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產(chǎn)品型號：

更新時間：2025-02-04

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詳細(xì)介紹

所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

產(chǎn)品名稱：	蛋白質(zhì)變性程度檢測試劑盒(-SH法)
產(chǎn)品規(guī)格:	100T
檢測方法：	生化檢測
保存條件：	4℃,避光,6個月
用途：	定量檢測尿素對蛋白質(zhì)的變性程度
注意事項：	尿素破壞氫鍵導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性，暴露的-SH隨著變性程度的加深而增加，檢測-SH增加的量，可衡量蛋白質(zhì)變性程度，分光光度計520nm比色檢測吸光度，通過與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比。
貨期：	現(xiàn)貨

信帆生物的蛋白質(zhì)變性程度檢測試劑盒(-SH法)，采用優(yōu)質(zhì)的原材料，的生物試劑工藝，嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系生物試劑，品質(zhì)有保證，實驗好省心。絕大部分產(chǎn)品都是有現(xiàn)貨庫存，訂貨后及時發(fā)貨。
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比色法的基本原理是朗伯(Lambert)定律，闡述為：光被透明介質(zhì)吸收的比例與入射光的強(qiáng)度無關(guān)；在光程上每等厚層介質(zhì)吸收相同比例值的光。
公式為：A=lg(1/T)=Kbc （A為吸光度；T為透射比,即透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比；c為吸光物質(zhì)的濃度,單位mol/L；b為吸收層厚度，單位cm）
即當(dāng)一束平行單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時,其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度c及吸收層厚度b成正比.

蛋白質(zhì)變性程度檢測試劑盒(-SH法)
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蛋白質(zhì)變性程度檢測試劑盒(-SH法)
分光光度法對于分析人員來說,可以說是zui有用的工具之一。幾乎每一個分析實驗室都離不開紫外可見分光光度計。分光光度法的主要特點為：
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度**是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
比色法實驗中為什么要設(shè)置空白管
比色分析是基于溶液對光的選擇性吸收而建立起來的一種分析方法,又稱吸光亮度法. 有色物質(zhì)溶液的顏色與其濃度有關(guān).溶液的濃度越大,顏色越深.利用光學(xué)比較溶液顏色的深度,可以測定溶液的濃度. 根據(jù)吸收光的波長范圍不同以及所使用的儀器精密程度,可分為光電比色法和分光亮度法等. 比色分析具有簡單、快速、靈敏度高等特點,廣泛應(yīng)用于微量組分的測定.通常中測定含量在10-1～10-4mg·L-1的痕量組分.比色分析如同其他儀器分析一樣,也具有相對誤差（一般為1%～5%）的缺點.但對于微量組分測定來說,由于誤差很小,測定結(jié)果也是令人滿意的.在現(xiàn)代儀器分析中,有60%左右采用或部分采用了這種分析方法. 分光光度計使用時測定出來的吸光度值或透射比值是相對于一個標(biāo)準(zhǔn)品做空白測出來的,否則測定出來的樣品的值是沒有依據(jù)的.標(biāo)準(zhǔn)品一般是指不含被測物質(zhì)或和被測樣品除了被測物質(zhì)之外含有一樣的組分,以此來做標(biāo)準(zhǔn),然后被測定樣品吸收的單色光與之進(jìn)行對比得到的測量數(shù)據(jù).
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