浙江中醫(yī)藥大學訂購我司elisa試劑盒發(fā)表文獻成功

標題《活血康腦顆粒對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用》

摘要：目的探究活血康腦顆粒（黃芪、巴戟天、葛根等）對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用。方法建立大鼠大腦中動脈栓塞（MCAO）模型,SD大鼠隨機分為假手術(shù)組,模型組,陽性對照組,活血康腦顆粒低、中、高劑量組。測試神經(jīng)功能評分,TTC染色計算腦梗死體積,酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法檢測超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、6-酮-前列腺素（6-keto-PGFlα）、血栓素B2（TXB2）、白細胞介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）,逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）法檢測基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）、細胞間黏附分子-1（ICAM-1）表達水平。為了觀察活血康腦顆粒對血小板聚集功能的影響,全自動血凝-分析儀分析凝血時間,ELISA法測定血漿組織型纖溶酶原激活物（t-PA）和抑制物（PAI）活性,全自動-生化分析儀檢測血液流變學指標。

相關產(chǎn)品如下：

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本-稀釋液40μL；

4.  隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。